Ингибитор С1 эстеразы
- Что такое Ингибитор С1 эстеразы?
- Как подготовиться к сдаче Ингибитора С1 эстеразы?
- Материал для сдачи Ингибитора С1 эстеразы
- Срок выполнения Ингибитора С1 эстеразы
- Понижения нормы наблюдаются при следующих заболеваниях Ингибитора С1 эстеразы
- К каким докторам следует обращаться для консультаций по Ингибитору С1 эстеразы?
Что такое Ингибитор С1 эстеразы?
Определение уровня С1 ингибитора эстеразы используется при диагностике наследственных ангионевротических отеков. Для большинства (85%) больных характерно снижение общего количества С1 ингибитора эстеразы, для остальных 15% наблюдается снижение функциональной активности этого белка.
Определение С1 ингибитора эстеразы основано на специфическом взаимодействии между поликлональными антителами к С1 ингибитору эстеразы антисыворотки и соответствующим антигеном при оптимальном рН в присутствии ПЭГ. Мутность раствора, возникающая в результате образования комплекса, прямо пропорциональна концентрации С1 ингибитора эстеразы в пробе.
Понижения нормы наблюдаются при следующих заболеваниях Ингибитора С1 эстеразы
Снижение уровня ингибитора С1-эстеразы и а2 - нейраминогликопротеида встречается при наследственном аигионевротическом отеке (гигантская уртикария). Протеид ингибирует активность эстеразы, составной части комплемента, обозначаемой С1.
Активность эстеразы резко усиливается во время приступа, что обусловливает увеличение проницаемости капилляров. Заболевание может быть вызвано по крайней мере двумя различными генетическими дефектами: при одном снижается уровень ингибитора С1-эстеразы, а при другом синтезируется протеид-ингибитор с измененной структурой.
Переливание свежезамороженной плазмы может быть эффективным, если проводится в острой фазе отека и/или при абдоминальных болях. Больные, по-видимому, являются гетерозиготами и наблюдающиеся у них колебания уровня ингибитора проявляются в виде эпизодических отеков. Гомозиготные лица с этим заболеванием неизвестны. Недостаточность комплемента. Описано большое число больных с различной степенью недостаточности комплемента.
Недостаточность транскобаламина II
Витамин B12 связывается двумя различными сывороточными белками. Недостаточность одного из них, транскобаламина I (а-глобулин), наблюдали у двух сиблингов, у которых отсутствовали видимые клинические или гематологические изменения. Недостаточность другого белка, транскобаламина II (β-глобулин), выявлена у некоторых детей с тяжелой мегалобластной анемией, а также у детей с неврологи ческой симптоматикой.
Не было найдено никаких изменений в ре акциях, протекающих с участием коферментной формы витамина B12, гомоцистеинметилтрансферазы и метилмалонил-СоА-мутазы. Лечение заключается в парентеральном введении больших доз витамина B12.
| (+38 044) 206-20-00 |  |
- Иммунофиксационный электрофорез с антисыворотками
- Иммунофенотипирование лимфоцитов CD5, 19, 20, 23
- Иммуноглобулин E
- Иммунофенотипирование клеток костного мозга + миелограмма
- Иммунограмма при аллергии
- Инсулинсвязывающий ростовой фактор свободный (IGF-I)
- Исследование биоценоза урогенитального тракта у женщин
- Интерлейкин-10 (IL-10)
- Ингибитор С1 эстеразы
- Ингибин B (Inhibin B)
- Ирригоскопия (контрастирование кишечника)
- Иммуноглобулин А (IgA)
- Интерферон-гамма (IFN-γ)
- Инсулин
- Иммуноглобулин G (IgG)
- Интерлейкин-2 (IL-2)
- Иммунограмма расширенная
- Инфузионная урография
- Иммунограмма
- Изоэлектрическая фокусировка ликвор
Если Вас интересуют еще какие-нибудь анализы, диагностики и услуги клиник в целом или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.
