Описание фармакологического действия
                    Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia; возбудителей анаэробных инфекций (Bacteroides spp., в т.ч. B.fragilis, В. Melaninogenicus, Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.).
Являясь высоко липофильным веществом, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.
                                                    
                    Показания к применению
                    - трихомониаз;
- лямблиоз;
- амебиаз и его печеночная форма;
- инфекции, вызванные анаэробными бактериями, или смешанные аэробно-анаэробные инфекции, обычно в комбинации с антибиотиками;
- инфекции Helicobacter pylori, сопутствующие язвенной болезни двенадцатиперстной кишки или желудка, в составе комбинированной терапии;
- профилактика послеоперационных анаэробных инфекций.
                                                    
                    Форма выпуска
                    субстанція-порошок; пакет (пакетик) поліетиленовий двуслойний 25кг, барабан картонний 1;
субстанція-порошок; пакет (пакетик) поліетиленовий двуслойний 50 кг, барабан картонний 1;
                                                    
                    Фармакодинамика
                    Протипротозойний засіб з антибактеріальною дією. Механізм дії обумовлений пригніченням синтезу і пошкодженням структури ДНК збудників.
Активний відносно Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Надає бактерицидну дію відносно наступних анаеробних бактерій: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.
                                                    
                    Фармакокинетика
                    Тинідазол володіє високим ступенем абсорбції, біодоступність становить близько 100%. Зв'язування з білками плазми - 12%. Cmax після прийому всередину 2 г досягається через 2 год і дорівнює 40-51 мкг / мл, через 24 год вона становить 11-19 мкг / мл, через 72 год - 1 мкг / мл. Vd - 50 л. 
Проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єр. Виділяється з грудним молоком протягом 72 годин після прийому. Метаболізується в печінці з утворенням фармакологічно активних гідроксильованих похідних, які пригнічують ріст анаеробних мікроорганізмів і можуть посилювати дію тинідазолу. T1 / 2 - 12-14 ч. 50% виводиться з жовчю, нирками виводиться 25% (в незміненому вигляді) і 12% (у вигляді метаболітів) за рахунок зворотного всмоктування в ниркових канальцях.
                                                    
                    Использование во время беременности
                    Протипоказаний в I триместрі вагітності. У II і III триместрах можливе, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду.
Категорія дії на плід по FDA - C.
Слід припинити грудне вигодовування на час лікування і протягом трьох днів після прийому останньої дози (тинідазол визначається в грудному молоці протягом 72 год після прийому).
                                                                                    
                    Противопоказания к применению
                    Гіперчутливість, органічні захворювання ЦНС, пригнічення кістковомозкового кровотворення, вагітність (I триместр), годування груддю, вік до 12 років.
                                                    
                    Побочные действия
                    З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, слабкість, порушення координації рухів (в т.ч. локомоторная атаксія), дизартрія, периферична нейропатія, іноді - судоми.
З боку органів ШКТ: зниження апетиту, сухість слизової оболонки порожнини рота, металевий присмак у роті, нудота, блювання, діарея.
Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж шкіри, висип, ангіоневротичний набряк.
Інші: минуща лейкопенія.
                                                                                                    
                    Меры предосторожности при приеме
                    При тривалості терапії більше 6 днів необхідний контроль картини периферичної крові.
При лікуванні трихомоніазу слід проводити одночасне лікування обох статевих партнерів.
Під час лікування тинідазолом і протягом трьох днів після його закінчення забороняється вживання алкогольних напоїв, щоб уникнути розвитку кишкових кольок, нудоти, блювоти.
Викликає потемніння сечі.
У період лікування необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
                                                                    
                    Условия хранения
                    Список Б.: У захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C. (в герметичній упаковці).
                                                    
                    Срок годности
                    60 мес.
                
                                    Принадлежность к ATX-классификации: