Описание фармакологического действия
                    Противопротозойное средство, производное 5-нитроимидазола. Полагают, что механизм действия связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium и анаэробных кокков).
Период полувыведения орнидазола больше, чем у метронидазола.
                                                    
                    Показания к применению
                    Трихомониаз (инфекции мочеполовых путей, вызванные Trichomonas vaginalis); амебиаз (кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в т.ч.
- амебная дизентерия; внекишечный амебиаз, в т.ч. амебный абсцесс печени), лямблиоз; профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях на ободочной кишке и в гинекологии.
                                                    
                    Форма выпуска
                    таблетки, вкриті оболонкою 500 мг; блістер 10, пачка картонна 1;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг; блістер 10, пачка картонна 1;
Склад
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить орнідазолу 500 мг; в блістері 10 шт., в коробці 1 блістер.
                                                    
                    Фармакодинамика
                    Протипротозойний засіб, похідне 5-нітроімідазолу. Вважають, що механізм дії пов'язаний з порушенням структури ДНК чутливих мікроорганізмів. Активний відносно Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а також відносно деяких анаеробних бактерій (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium і анаеробних коків).
Період напіввиведення орнідазолу більше, ніж у метронідазолу.
                                                    
                    Фармакокинетика
                    Після вживання абсорбція з ШКТ висока. Час досягнення Cmax складає 1-2 год.
Зв'язування з білками плазми становить 15% або більше. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. T1 / 2 - близько 13 год.
Виводиться у вигляді метаболітів нирками (60-70%) і з калом (20-25%), у незміненому вигляді - близько 5%.
                                                    
                    Использование во время беременности
                    При вагітності застосування можливе тільки за абсолютними показаннями, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
                                                                                    
                    Противопоказания к применению
                    Захворювання ЦНС, гострі неврологічні захворювання, I триместр вагітності, період лактації, підвищена чутливість до орнідазолу.
                                                    
                    Побочные действия
                    З боку травної системи: можливі - нудота, печія, запаморочення, сонливість, шкірний висип.
З боку нервової системи: можливі - головний біль, запаморочення, порушення свідомості, тремор, ригідність м'язів, порушення координації рухів, судоми, сенсорна або змішана периферична невропатія, нудота, блювання, діарея.
                                                    
                    Способ применения и дозы
                    Всередину, після їди. 
При трихомоніазі: по 1 таб. вранці і ввечері протягом 5 днів. Дітям призначають, одноразово, 25 мг / кг маси тіла в день. 
При амебній дизентерії: курс лікування 3 дні, дорослим і дітям з масою тіла понад 35 кг призначають 3 табл., одноразово, ввечері; дорослим з масою тіла понад 60 кг - по 2 табл. вранці і ввечері, дітям з масою тіла до 35 кг - по 40 мг / кг маси тіла на добу, одноразово. 
При всіх формах амебіазу: курс лікування - 5-10 днів, дорослим і дітям з масою тіла понад 35 кг - по 1 табл. вранці і ввечері, дітям з масою тіла до 35 кг - 25 мг / кг маси тіла одноразово. 
При лямбліозі: дорослим і дітям з масою тіла понад 35 кг - 3 табл., одноразово, ввечері, дітям з масою тіла до 35 кг - 40 мг / кг, одноразово; курс лікування - 1-2 дні. 
При інфекціях, спричинених анаеробними бактеріями: 500 мг кожні 12 год.
                                                                    
                    Взаимодействия с другими препаратами
                    На відміну від багатьох імідазолів сумісний з алкоголем (не пригнічує альдегіддегідрогеназу). 
Підсилює ефект антикоагулянтів кумаринового ряду, пролонгує міорелаксуючу дію ванкуроніуму.
                                                    
                    Меры предосторожности при приеме
                    На час лікування годують груддю, повинні припиняти грудне вигодовування, I триместр вагітності.
                                                    
                    Особые указания при приеме
                    Не пригнічує алкогольдегідрогеназу, тому не є несумісним з алкоголем.
                                                    
                    Условия хранения
                    Список Б.: При температурі не вище 30 ° C.
                                                    
                    Срок годности
                    60 мес.
                
                                    Принадлежность к ATX-классификации: