Описание фармакологического действия
                    В относительно малых (терапевтических) концентрациях связывается с 30S субъединицей микросом и блокирует синтез белка (бактериостатический эффект), в больших — нарушает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микробных клеток.
                                                    
                    Показания к применению
                    Перитонит, сепсис, менингит, остеомиелит, эндокардит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого и др. тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания.
                                                    
                    Форма выпуска
                    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 2 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 10, коробка (коробочка) картонная 1.  
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 10, пачка картонная 1.   
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2.   
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1,2.  
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1,2.   
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, коробка (коробочка) картонная 10.   
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1. 
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1,2.  
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл с ножом ампульным, коробка (коробочка) картонная 10.   
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 10, пачка картонная .  
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл; ампула 4 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная .
                                                    
                    Фармакодинамика
                    Активен в отношении грамотрицательных бактерий (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. и др.) и некоторых грамположительных микроорганизмов (в т.ч. Staphylococcus spp., устойчивый к пенициллину, метициллину).
                                                    
                    Фармакокинетика
                    После в/м введения быстро и полностью всасывается. Распределяется во всех тканях организма. Связывание с белками плазмы низкое (0-10%). Проникает через плацентарный барьер.
Не метаболизируется. Выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 - 2-4 ч.
                                                    
                    Использование во время беременности
                    Противопоказан.
                                                                                    
                    Противопоказания к применению
                    Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам), тяжелая почечная недостаточность, неврит слухового нерва, беременность.
                                                    
                    Побочные действия
                    Поражения почек, слухового аппарата.
                                                    
                    Способ применения и дозы
                    В/м, в/в струйно (в течение 2 мин) или капельно. Суточная доза для взрослых и детей составляет 10–15 мг/кг, в 2–3 приема. Новорожденным и недоношенным детям назначают в начальной дозе 10 мг/кг, затем — по 7,5 мг/кг каждые 12 ч. Продолжительность лечения при в/в введении — 3–7 дней, при в/м — 7–10 дней.
                                                                                    
                    Меры предосторожности при приеме
                    Больным с нарушением выделительной функции почек требуется коррекция режима дозирования (в зависимости от значений Cl креатинина).
                                                                    
                    Условия хранения
                    Список Б.: В защищенном от света месте.
                                                    
                    Срок годности
                    36 мес.
                
                                    Принадлежность к ATX-классификации: