Показания к применению
                    Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг. 
Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.
                                                    
                    Форма выпуска
                    таблетки 5 мг; блистер 25, пачка картонная 2;
таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 25, пачка картонная 2; 
таблетки 5 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 5; 
таблетки 5 мг; блистер 25, пачка картонная 1; 
таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5;
таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5; 
таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2; 
таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5; 
таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3; 
таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2;
                                                                    
                    Фармакокинетика
                    Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг. 
Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.
                                                    
                    Использование во время беременности
                    Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA — не определена.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
                                                                                    
                    Противопоказания к применению
                    Гиперчувствительность, тяжелые формы ИБС и аритмий, первые дни после церебрального геморрагического инсульта, повышенное внутричерепное давление; беременность, кормление грудью.
                                                    
                    Побочные действия
                    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.
Со стороны кожных покровов: потливость.
Прочие: аллергические реакции.
                                                    
                    Способ применения и дозы
                    Внутрь, по 5 мг (1 табл.) после еды. Препарат применяется 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3 мес. Возможны повторные курсы 2–3 раза в год.
При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.
Перед отменой дозировку препарата следует постепенно уменьшать.
                                                    
                    Передозировка
                    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.
                                                    
                    Взаимодействия с другими препаратами
                    Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Усиливает действие гипотензивных средств.
                                                    
                    Меры предосторожности при приеме
                    Не рекомендуется назначать при лабильном АД и низком сосудистом тонусе.
С осторожностью назначают больным, принимающим гипотензивные препараты или лекарства, увеличивающие интервал QT, а также пациентам с плохой переносимостью алкалоидов Барвинка малого (Vinca minor) и страдающим печеночной недостаточностью.
Не допускается п/к, в/м и струйное в/в введение.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
                                                    
                    Особые указания при приеме
                    При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней).
Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.
                                                    
                    Условия хранения
                    Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
                                                    
                    Срок годности
                    60 мес.
                
                                    Принадлежность к ATX-классификации: