Описание фармакологического действия
                    Ингибирует циклооксигеназу и блокирует биосинтез ПГ.
                                                    
                    Показания к применению
                    Болевой синдром (головная боль, в т.ч. при мигрени, суставная боль ревматического происхождения, миалгия, зубная боль, дисальгоменорея, невралгия, радикулит), простуда, грипп (болевые ощущения, озноб, повышение температуры); др. состояния, сопровождающиеся болью.
                                                    
                    Форма выпуска
                    таблетки, покрытые оболочкой 400 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 1;
таблетки, покрытые оболочкой 400 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 2;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 1;   
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 2;
                                                    
                    Фармакодинамика
                    Анальгезирующее действие обусловлено снижением интенсивности воспаления и ослаблением альгогенности брадикинина; противовоспалительное — вмешательством в разные звенья патогенеза воспаления (нормализуется повышенная проницаемость, процессы микроциркуляции, уменьшается либерация гистамина, брадикинина и др. медиаторов воспаления, тормозится образование АТФ, а значит снижается энергетика воспалительного процесса и т.д.); жаропонижающее — уменьшением возбудимости теплорегулирующих центров промежуточного мозга.
                                                    
                    Фармакокинетика
                    Всасывание
После приема внутрь препарат хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax ибупрофена в плазме составляет приблизительно 30 мкг/мл и достигается примерно через 2 ч после приема препарата в дозе 400 мг.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет около 99%. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы.
Метаболизм
Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны.
Выведение
Характеризуется двухфазной кинетикой выведения. T1/2 из плазмы составляет 2-3 ч. До 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и в меньшей степени - с желчью.
                                                    
                    Использование во время беременности
                    Во время беременности (особенно в последнем триместре) и лактации применяют с осторожностью и только после консультации с врачом.
                                                                                    
                    Противопоказания к применению
                    Абсолютные: гиперчувствительность (в т.ч. к аспирину и др. НПВС); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; бронхиальная астма, обусловленная аспирином. Относительные: заболевания печени и почек, хроническая сердечная недостаточность.
                                                    
                    Побочные действия
                    Головокружение, возбуждение, нарушения сна, диспептические расстройства (боли в желудке, тошнота), обострение бронхиальной астмы, кожная сыпь.
                                                    
                    Способ применения и дозы
                    Внутрь, после еды, не разжевывая, с большим количеством воды. Взрослым и детям старше 12 лет — в начальной дозе по 2 табл., затем (при необходимости) — по 1–2 табл. каждые 4–6 ч; максимальная суточная доза — 6 табл.
                                                    
                    Передозировка
                    Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.
Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-щелочного состояния, АД).
                                                    
                    Взаимодействия с другими препаратами
                    Снижает эффект вазодилататоров, диуретиков, усиливает — непрямых антикоагулянтов.
                                                    
                    Меры предосторожности при приеме
                    С осторожностью назначают при заболеваниях печени и почек, хронической сердечной недостаточности. На фоне др. лекарственных препаратов (особенно гипотензивных, в т.ч. мочегонных, сердечных, антикоагулянтов), при заболеваниях сердечно-сосудистой системы и бронхиальной астме; престарелыми и детьми до 12 лет может использоваться только после консультации с врачом.
                                                                    
                    Условия хранения
                    Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
                                                    
                    Срок годности
                    36 мес.
                
                                    Принадлежность к ATX-классификации: