Описание фармакологического действия
                    Тиоконазол.
Эффект обусловлен нарушением процессов деметилирования в липидных мембранах грибковых клеток. Метилированные стероидные метаболиты тормозят биосинтез эргостерола, фосфолипидов, триглицеридов, повреждают цитоплазматические мембраны, увеличивают проницаемость клеточной стенки. Наибольшая фунгицидная активность проявляется в отношении Candida albicans и др. представителей рода Candida и Torulopsis glabrata. Спектр действия включает большинство дерматофитов, в т.ч. красный трихофитон, трихомонады, некоторые грамположительные бактерии (стафилококки, стрептококки), Gardnerella vaginalis, бактероиды, коринебактерии, вызывающие эритразму.
Тинидазол.
Противопротозойное и противомикробное средство; активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia; возбудителей анаэробных инфекций (Bacteroides spp., в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Clostridium spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Являясь высоколипофильным препаратом, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.
                                                    
                    Показания к применению
                    Трихомониаз; неспецифический вагинит, инфекции различной локализации, вызванные анаэробными бактериями: эндометрит, пиосальпинкс; смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками).
                                                    
                    Форма выпуска
                    Суппозитории вагинальные 150 мг + 100 мг; стрип 7 с напальчниками пачка картонная 1;
                                                    
                    Фармакодинамика
                    Противопротозойное и противомикробное средство; активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia; возбудителей анаэробных инфекций (Bacteroides spp., в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Clostridium spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Являясь высоколипофильным препаратом, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.
                                                                    
                    Использование во время беременности
                    Категория действия на плод по FDA — C.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
                                                                                    
                    Противопоказания к применению
                    Гиперчувствительность, сахарный диабет, I триместр беременности, кормление грудью, детский возраст.
                                                    
                    Побочные действия
                    Жжение, зуд, раздражение в месте аппликации, отек и припухание вульвы, влагалищные выделения, сухость и десквамация эпителия, боли во влагалище, затруднения при половом акте, дизурия, никтурия.
                                                    
                    Способ применения и дозы
                    При вульвовагинальном кандидозе — интравагинально однократно (предпочтительнее на ночь перед сном) по 1 супп. глубоко во влагалище, возможно повторное введение через 1 нед для закрепления эффекта.
                                                                    
                    Взаимодействия с другими препаратами
                    Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобные реакции). Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины). Не рекомендуется назначать с этионамидом. Фенобарбитал ускоряет метаболизм.
                                                    
                    Меры предосторожности при приеме
                    Нельзя допускать попадания крема в глаза. Лечение монилиаза рекомендуется начинать только после подтверждения диагноза результатами микробиологического и цитологического исследования вагинальных мазков. Следует учитывать возможное взаимодействие с латексом презервативов и влагалищных контрацептивных диафрагм, снижающее надежность контрацепции. На время менструации лечение прекращают.
                                                    
                    Особые указания при приеме
                    При лечении генитального трихомониаза следует проводить одновременное лечение половых партнеров. В процессе лечения следует воздерживаться от употребления этанола (возможность развития дисульфирамоподобных реакций). Вызывает темное окрашивание мочи. При назначении более 6 дней необходим контроль картины периферической крови. Безопасность и эффективность применения для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
                                                    
                    Условия хранения
                    Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
                                                    
                    Срок годности
                    24 мес.
                
                                    Принадлежность к ATX-классификации: