Описание фармакологического действия
                    Тормозит секрецию гонадотропинов, в меньшей степени — других гормонов аденогипофиза — кортикотропина, тиреотропина, соматотропина. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию ГАМК в ЦНС и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Регулирует цикл сон — бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, снижает частоту приступов головных болей, головокружений, повышает настроение. Ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции. Имеет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства, предупреждает развитие атеросклероза и новообразований. Наиболее выраженное действие оказывает при длительных выраженных нарушениях сна.
                                                    
                    Показания к применению
                    Профилактика и курсовое лечение:
— десинхроноз (нарушение нормального циркадного ритма): вследствие быстрого перемещения между часовыми поясами Земли; при нарушении светового режима, в т. ч. у людей, занятых сменным или вахтовым трудом; при нарушении биологических ритмов у пожилых людей (возрастной десинхроноз), на фоне соматических заболеваний (артериальная гипертония);
— метеочувствительность;
— утомляемость;
— нарушения сна (в т.ч. у пациентов пожилого возраста);
— депрессивный синдром.
                                                    
                    Форма выпуска
                    таблетки, покрытые оболочкой 0.3 мг; блистер 15 пачка картонная 2; 
таблетки, покрытые оболочкой 0.3 мг; блистер 15 пачка картонная 4; 
таблетки, покрытые оболочкой 0.3 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60 пачка картонная 1; 
таблетки, покрытые оболочкой 0.3 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 30 пачка картонная 1;
                                                    
                    Фармакодинамика
                    Является синтетическим аналогом гормона эпифиза. Синтезируется из аминокислот растительного происхождения. Нормализует биологические ритмы, оказывает адаптогенное, седативное и снотворное действие. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, нормализуст сезонные и суточные биоритмы, предотвращая развитие десинхронозов при изменениях светового режима. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела. Способствует нормализации ночного сна (ускоряет засыпание, улучшает качество сна, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении, сновидения становятся более яркими и эмоционально насыщенными). Положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга и эмоционально-личностную сферу. Снижает стрессовые реакции. Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, допамина и серотонина. Проявляет иммуностимулирующие и антиоксидантные свойства. Обладает протективными свойствами в отношении свободно-радикального повреждения ДНК и протеинов, тормозит процессы перекисного окисления липидов. Способствует стимулированию продукции интерлейкинов и γ-интерферона лимфоцитами. Способствует замедлению процессов патологических изменений клеток, принимает участие в регуляции противоопухолевого иммунитета. За счет ритморегулирующего, иммуномодулирующего и антиоксидантного действия способен тормозить процессы старения клеток. Тормозит секрецию гонадотропина, в меньшей степени - других гормонов аденогипофиза - кортикотропина, ТТГ, (СТГ. Секреция мелатонина подчинена циркадному ритму, определяющему ритмичность гопадотропных эффектов и половых функций. Синтез и секреция мелатонина зависят от освещенности - избыток света тормозит его образование, снижение освещенности повышает синтез и секрецию гормона. Низкая дозировка мелатонина целесообразна для длительного курса приема. Не вызывает привыкания и зависимости.
                                                    
                    Фармакокинетика
                    При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется, легко проходит гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер. Имеет короткий T1/2.
                                                    
                    Использование во время беременности
                    Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Необходимо информировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия.
                                                    
                    Использование при нарушением функции почек
                   Противопоказан при хронической почечной недостаточности.
                                                                    
                    Противопоказания к применению
                    — аллергические заболевания;
— аутоиммунные заболевания;
— лимфогранулематоз;
— лейкоз;
— лимфома;
— миелома;
— эпилепсия;
— сахарный диабет;
— хроническая почечная недостаточность (ХПН);
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст (в связи с отсутствие данных);
— повышенная чувствительность.
                                                    
                    Побочные действия
                    Возможны аллергические реакции на компоненты препарата, головная боль, тошнота, рвота, диарея, утренняя сонливость, отеки.
                                                    
                    Способ применения и дозы
                    Внутрь.
Взрослым - по 1 таблетки за 30-40 мин перед сном 1 раз/, длительно, рекомендуемый курс приема составляет 6-8 недель.
Курсовой прием - 2-3год по 6-8 недель (весной и осенью).
                                                    
                    Передозировка
                    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
                                                    
                    Взаимодействия с другими препаратами
                    Усиливает эффект препаратов, угнетающих ЦНС и бета-адреноблокаторов.
Не рекомендуется принимать совместно с НПВП.
Несовместим с ингибиторами МАО, ГКС и циклоспорином.
                                                                    
                    Особые указания при приеме
                    Избегать яркого освещения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
                                                    
                    Условия хранения
                    В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10–30 °C.
                                                    
                    Срок годности
                    48 мес.
                
                                    Принадлежность к ATX-классификации: