Описание фармакологического действия
                    Натрия фумарат — основной фармакологический компонент препарата  — антигипоксант, входящий в состав всех животных и растительных клеток. Способен предотвращать или устранять постгипоксические нарушения энергетического метаболизма в организме и метаболический ацидоз. Препарат уменьшает вязкость крови, проявляет гемодинамический эффект.
                                                    
                    Показания к применению
                    Гиповолемические и гипоксические состояния различной этиологии (кровопотеря, шок, травма, интоксикация), в качестве компонента перфузионной системы для заполнения аппарата искусственного кровообращения.
                                                    
                    Форма выпуска
                    Раствор для инфузий 	                      1 л
натрия фумарат                                14 г
натрия хлорид 	                              6 г
калия хлорид 	                              0,3 г
магния хлорид 	                              0,12 г
вода для инъекций 	                      до 1 л
во флаконах для кровезаменителей по 400 или 450 мл.
                                                    
                    Фармакодинамика
                    Солевой инфузионный раствор, основным фармакологически активным компонентом которого является натрия фумарат - антигипоксант, активирует адаптацию клетки к недостатку кислорода. Его действие обусловлено участием в реакциях обратимого окисления и восстановления в цикле Кребса. В процессе этих реакций происходит синтез АТФ в количестве, достаточном для поддержания функций клеток организма при гипоксии. При метаболическом ацидозе проявляет ощелачивающий эффект, его осмолярность составляет 400-410 мОсм/л, при гиповолемических состояниях быстро восполняет ОЦК, предотвращает дегидратацию тканей. Уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства, повышает диурез, способствует активации дезинтоксикационных процессов; снижает концентрацию в крови промежуточных и конечных продуктов перекисного окисления липидов (антиоксидантные свойства).
                                                    
                    Фармакокинетика
                    Данные о фармакокинетике препарата Мафусол не предоставлены.
                                                    
                    Использование во время беременности
                    Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период лактации не установлены.
                                                                                    
                    Противопоказания к применению
                    Гиперчувствительность, ЧМТ, сопровождающаяся повышением внутричерепного давления, а также состояния, при которых противопоказано в/в введение больших объемов жидкости (в т.ч. артериальная гипертензия и ХСН).
                                                    
                    Побочные действия
                    При применении в рекомендованных дозах не вызывает побочных эффектов.Передозировка. Слишком быстрое введение при использовании больших доз может приводить к развитию острой ЛЖ недостаточности.
                                                    
                    Способ применения и дозы
                    В/в струйно и капельно, реже - в/а, дозы и скорость введения выбирают в соответствии с показаниями и состоянием больного. При шоке (геморрагический, ожоговый, травматический, операционный) легкой и средней степени тяжести взрослым вводят в дозе 2-3 л, вначале струйно, а при нормализации гемодинамических показателей - капельно; у детей - в дозе 20-25 мл/кг. При тяжелом шоке у взрослых рекомендуется применять в сочетании с эритроцитсодержащими средами, а также коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия. Доза в этом случае устанавливается индивидуально, но не менее 1 л; детям вводят не менее 15 мл/кг. При тяжелых интоксикациях у взрослых (перитонит, сепсис, кишечная непроходимость и др.) вводят до 2-3 л/сут в комбинации с др. дезинтоксикационными ЛС; детям - 30-35 мл/кг/сут. В качестве гемодилюента при заправке аппарата искусственного кровообращения, может составлять до 50-70% перфузионного раствора, вводимого в аппарат. В случаях кровопотери, не превышающей 15% ОЦК у взрослых и детей, может быть использован в качестве единственной инфузионной среды. Можно применять вместо др. поликомпонентных солевых инфузионных растворов, в отличие от ацетат- и лактатсодержащих солевых инфузионных сред возможно назначение и больным с крайне тяжелой гиповолемией и гипоксией с явлениями резко выраженного метаболического ацидоза.
                                                    
                    Передозировка
                    Данные о передозировке препарата Мафусол в настоящее время отсутствуют.
                                                    
                    Взаимодействия с другими препаратами
                    Применяют в сочетании с кровью и коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия, а также в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами.
                                                                                    
                    Условия хранения
                    Список Б.: При температуре 0–25 °C. Допускается замораживание.
                                                    
                    Срок годности
                    24 мес.
                
                                    Принадлежность к ATX-классификации: