Описание фармакологического действия
                    БМКК, в терапевтических концентрациях блокирует как низковольтажные T-каналы, так и высоковольтажные L-каналы. Не взаимодействует с местами связывания дигидропиридинов. 
Действуя непосредственно на гладкомышечные клетки периферических и коронарных сосудов и миокарда, снижает ОПСС, АД, не вызывает рефлекторной тахикардии и даже несколько урежает сердечный ритм. 
Гипотензивный эффект проявляется в первые сутки после однократного приема. Полный эффект достигается через 1-2 нед, при длительном применение привыкания не наблюдается, синдром "отмены" нехарактерен. 
У больных стабильной стенокардией снижает потребность миокарда в кислороде: урежает ЧСС, уменьшает постнагрузку и "двойное" произведение (ЧСС на систолическое АД). 
Благодаря расширению коронарных артерий повышается снабжение миокарда кислородом. 
Значительно улучшает переносимость физических нагрузок, снижает число приступов стенокардии, потребность в нитроглицерине и частоту развития бессимптомной ишемии миокарда.
                                                    
                    Показания к применению
                    Эссенциальная и почечная гипертензия; хроническая стабильная стенокардия.
                                                    
                    Форма выпуска
                    таблетки, покрытые оболочкой 50 мг; блистер 7 пачка картонная 4;
таблетки, покрытые оболочкой 100 мг; блистер 7 пачка картонная 4; 
таблетки, покрытые оболочкой 100 мг; блистер 7 пачка картонная 2; 
таблетки, покрытые оболочкой 100 мг; блистер 7 пачка картонная 14; 
таблетки, покрытые оболочкой 50 мг; блистер 7 пачка картонная 2; 
таблетки, покрытые оболочкой 50 мг; блистер 7 пачка картонная 14;
                                                    
                    Фармакодинамика
                    Уменьшает периферическое сопротивление сосудов, снижает АД, урежает сердечный ритм, уменьшает нагрузку на сердце и потребность миокарда в кислороде, увеличивает снабжение миокарда кислородом (расширяя коронарные артерии).
                                                    
                    Фармакокинетика
                    Всасывается быстро и полностью. Достигает Cmax в плазме через 1–2 ч. Биодоступность после однократного приема — 70%, биодоступность на фоне достигнутой равновесной концентрации — 90%, при этом объем распределения — 200 л. Связывание с белками плазмы (альфа1кислым гликопротеином) — до 99%. Метаболизируется путем гидролиза боковой эфирной цепи и окисления системой цитохрома P450. Экскретируется с желчью (75%) и мочой (25%), при этом менее 3% выводится (с мочой) в неизмененном виде. Общий Cl при пероральном хроническом приеме терапевтических доз — 9 л/ч.
                                                    
                    Использование во время беременности
                    Во время беременности назначают в случае, когда преимущества для матери оправдывают возможный риск для плода. При лечении лактирующим женщинам рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
                                                                                    
                    Противопоказания к применению
                    Гиперчувствительность, синдром слабости синусового узла, AV блокада II или III степени (без искусственного водителя ритма), детский возраст.
                                                    
                    Побочные действия
                    Головокружение, слабость, отеки ног; редко — брадикардия, AV блокада II степени.
                                                    
                    Способ применения и дозы
                    Внутрь, не разжевывая (до, после или во время еды), начальная доза — 50 мг 1 раз в сутки (до 100 мг однократно в зависимости от реакции на лечение).
                                                    
                    Передозировка
                    Не описана.
                                                    
                    Взаимодействия с другими препаратами
                    Увеличивает плазменные концентрации терфенадина (не рекомендуется одновременный прием), циклоспорина A, хинидина, метопролола, а также препаратов, метаболизируемых цитохромами P450 2D6 и P450 3A4.
                                                    
                    Меры предосторожности при приеме
                    С осторожностью назначают пациентам с тяжелым аортальным стенозом, застойной сердечной недостаточностью, печеночной недостаточностью, нарушением сердечной проводимости (ЧСС — менее 50 ударов в минуту).
                                                                    
                    Условия хранения
                    Список Б.
                                                    
                    Срок годности
                    24 мес.