Описание фармакологического действия
                    Биологическая активность препарата обусловлена наличием специфических рецепторов (NOD-2) к ГМДП, локализованных в эндоплазме фагоцитов и Т- лимфоцитов. Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов), усиливает пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-12), фактора некроза опухолей-альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.
                                                    
                    Показания к применению
                    Комплексная терапия состояний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами у взрослых и детей.
Взрослые (таблетки 1 и 10 мг):
- хронические инфекции легких;
- острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, включая гнойно-септические послеоперационные осложнения;
- герпетическая инфекция (в т.ч. при офтальмогерпесе);
- папилломавирусная инфекция;
- псориаз (включая артропатическую форму);
- туберкулез легких.
Дети (только таблетки 1 мг):
- острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей;
- хроническая инфекция верхних и нижних дыхательных путей как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии;
- герпетические инфекции любой локализации;
- хронические вирусные гепатиты В и С.
                                                    
                    Форма выпуска
                    таблетки 1 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1; 
таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
таблетки 1 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2; 
таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2;
таблетки 1 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1; 
таблетки 1 мг;пакет(пакетик)полиэтиленовый двуслойный 0.4 кг банка(баночка)полипропиленовая 1;
                                                                    
                    Фармакокинетика
                    Биодоступность препарата при пероральном приеме составляет 7–13%. Степень связывания с альбуминами крови — слабая. Активных метаболитов не образует. Tmax — 1,5 ч, T1/2 — 4,29 ч. Выводится из организма в неизмененном виде, в основном через почки.
                                                    
                    Использование во время беременности
                    Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
                                                                                    
                    Противопоказания к применению
                    - индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;
- беременность;
- лактация;
- аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения;
- состояния при заболеваниях, сопровождающихся высокой лихорадкой или гипертермией (>38 °C).
                                                    
                    Побочные действия
                    В начале лечения может отмечаться кратковременное повышение температуры тела (не выше 37,9 °C), что не является показанием к отмене препарата. Других побочных эффектов при лечении Ликопидом® не выявлено.
                                                    
                    Способ применения и дозы
                    Взрослым
Сублингвально (под язык) и внутрь, натощак, за 30 мин до еды.
Для профилактики послеоперационных осложнений Ликопид® назначают по 1 мг сублингвально 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Для лечения гнойно-септических поражений кожи и мягких тканей средней тяжести, в т.ч. и послеоперационных — по 2 мг сублингвально 2–3 раза в сутки в течение 10 дней.
При лечении тяжелых гнойно-септических процессов — по 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.
При хронических инфекциях легких — по 1–2 мг сублингвально 1 раз в сутки в течение 10 дней.
При туберкулезе легких — по 10 мг 1 раз в сутки сублингвально в течение 10 дней.
При герпетической инфекции в легкой форме — по 2 мг 1–2 раза в сутки сублингвально в течение 6 дней; при тяжелых формах — по 10 мг 1–2 раза в сутки сублингвально в течение 6 дней.
При офтальмогерпесе — внутрь по 10 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней. После 3-дневного перерыва курс лечения повторяют.
При поражениях шейки матки вирусом папилломы человека — по 10 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.
При псориазе — по 10–20 мг внутрь 1–2 раза в сутки в течение 10 дней и далее через день по 10–20 мг в течение следующих 10 дней. При тяжелых формах и обширном поражении (включая артропатическую форму) — по 10 мг 2 раза в сутки 20 дней.
Детям
Новорожденным при затяжном течении инфекционных заболеваний (пневмонии, бронхиты, энтероколиты, сепсис, послеоперационные осложнения и др.)  — по 0,5 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7–10 дней.
Детям в возрасте 1–16 лет Ликопид® — только в виде таблеток по 1 мг.
При лечении хронических инфекций дыхательных путей и гнойных инфекций кожи — по 1 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней.
При лечении герпетической инфекции (независимо от локализации) — по 1 мг 3 раза в сутки внутрь в течение 10 дней.
При лечении хронических вирусных гепатитов В и С — по 1 мг внутрь 3 раза в сутки в течение 20 дней.
                                                    
                    Передозировка
                    Случаи передозировки неизвестны.
                                                    
                    Взаимодействия с другими препаратами
                    Препарат повышает эффективность полусинтетических пенициллинов, фторхинолонов, цефалоспоринов, полиеновых производных. Отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов. Антациды и сорбенты значительно снижают биодоступность препарата. ГКС снижают биологический эффект Ликопида®. Нецелесообразно совместное назначение Ликопида® с сульфаниламидными препаратами, тетрациклинами.
                                                                    
                    Особые указания при приеме
                    Не влияет на способность управлять автомобилем и сложными механизмами.
                                                    
                    Условия хранения
                    Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
                                                    
                    Срок годности
                    60 мес.
                
                                    Принадлежность к ATX-классификации: